Bonjour Je m’appelle Lina, et j’ai eu 4 ans le 17 février 2012.
J’ai une maladie génétique rare, qui s’appelle le syndrome d’Angelman.
Ce site a été créé en février 2011 (juste pour mes 3 ans) en même temps que l'association. Ma famille et moi nous battons pur je puisse être le plus autonome possible. C'est un combat au quotidien, mais ... doucement ... je suis certaine que l'on va y arriver, TOUS ENSEMBLE.
Ce site a été créé en février 2011 (juste pour mes 3 ans) en même temps que l'association. Ma famille et moi nous battons pur je puisse être le plus autonome possible. C'est un combat au quotidien, mais ... doucement ... je suis certaine que l'on va y arriver, TOUS ENSEMBLE.
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L'ASNL love Lina Grace au soutien de l'ASNL, Lina a donné le coup d'envoi du match contre Bordeaux le 15 avril 2012. Superbe moment soutenu par le Club, tous les joueurs et les tribunes. MERCI à Tous
L'ASNL love Lina par ASNL
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Cette photo à été prise en février 2012
Merci à tous pour votre visite et votre soutien.
Bonne visite et à très bientôt
